Abstract

Abstract"Modifizierte" Wessely‐Oxidation des Dimethylphenols (II) mit Pb‐tetraacetat in Gegenwart von Acrylsäure (Ia) liefert nach Erhitzen des Gemisches der Primärprodukte (IIIa)+(IIIb) das intramolekulare Diels Alder‐Addukt (IV); ähnlich werden ‐ jedoch ohne Erhitzen in Benzol ‐ mit den Säuren (Ib)‐(If) die Analogen (V) gewonnen, deren UV‐, IR‐ und 1H‐NMR‐Spektren eingehend untersucht werden.

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