Abstract
AbstractDie Reaktion des Diphenylpropandions (I) mit den Chloralkoholen (II) bzw. (V) in Gegenwart von K2CO3/NaI ist eine regioselektive C‐Hydroxyalkylierung, die eine intramolekulare Alkoholyse einschließt. Der Einfluß von Solvenzien (Hexan, Benzol, CHCl3, Et2O, 1,4‐Dioxan, Ethylacetat, Acetonitril, Glyme, Aceton, DMF, DHSO, HMPT), Temp. und des Molverhältnisses der Reaktionspartner auf die Regioselektivität wird untersucht.
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