Abstract

AbstractBei der Alkylierung des Naphtholats (I) mit den Halogeniden (II) bewirkt in H2O, THF oder Benzol der Zusatz der Kronenether (V) oder (VI) ‐ im Vergleich zur Reaktion in deren Abwesenheit ‐ eine signifikante Steigerung der Ausbeuten der O‐Alkylierungs‐ (III) gegenüber den C‐Alkylierungsprodukten (IV); dagegen ist in den Lösungsmitteln DMF oder Acetonitril ein solcher Zusatz ohne jede Wirkung.

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