Abstract

AbstractDas aus 6H‐Benzopyren (Ia) über die Intermediärstufen (Ib) und (Ic) erhaltene Mesylat (Id) liefert bei der Acetolyse das Spirobenzoperylenbenzopyren (II), ein Dimeres des gewünschten Titelpyrens (Ie) (1H‐NMR‐Nachweis), und bei der Formolyse bei 50°C ein Gemisch aus (Ic), (If), (II) und Spuren des Dehydrodimeren (III); wird die Formolyse bei 80°C durchgeführt, so erhält man (Ic) (23% Ausb.), (If) und (III) (15%).

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