Abstract
AbstractDie aus dem Chlorformylthiazol (I) durch Umsetzung mit Thioglykolsäure (II) und Cyclisierung gewonnene Thiazolothiophencarbonsäure (IV) und die aus dem Enamin (V) durch Alkylierungund Cyclisierung hergestellte Oxazolothiophencarbonsäure (IX) werden zum entsprechenden Thienothiazol (Xa) bzw. Thienooxazol (Xb) decarboxyliert.
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