Abstract
AbstractBei der Spaltung der diastereomeren Peptid‐p‐nitrophenylester (I) durch Einwirkung von Micellen der mit einer Thiolgruppe funktionalisierten oberflächenaktiven Substanz (IIIa) [→(II)] wird eine ausgeprägte kinetische Diastereoselektivität (k.D.) beobachtet: Beim pH 8 und Konzentrationen von ∼6‐7·10‐3 M z.B. spaltet das micellare Thiol (IIIa) das LL‐Substrat (Ia) 5‐6mal so schnell wie das DL‐Diastereomere (Ib).
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