Abstract
AbstractTetraalkyl‐methylendiamine (I) werden in Acetonitril oder Methylenchlorid bei ‐25° durch Nitronium‐tetrafluoroborat (II) zu Dialkyl‐nitraminen (III) nitriert; außerdem entstehen Dialkylaminomethylen‐tetrafluoroborate (IV).
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have