Abstract
AbstractDie Silylenoläther (I) reagieren mit Keto‐ bzw. Aldehydfunktionen verschiedener entsprechender Ketoester (II) bzw. von Carbonylverbindungen wie (IV) unter Bildung von Aldolen (III) bzw. (V) . Das Cyclohexandion (VI) liefert dagegen mit (Id) unerwarteterweise das Diol (VII).
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