Abstract
AbstractMetallierung der Alkoxyalkyl‐phenyl‐sulfone (Ia) bzw. (Ib) mit 1 Moläquiv. LDA in THF in Gegenwart von HMPT, Alkylierung der erzeugten Salze mit den entsprechenden Halogeniden (II) und anschließende Hydrolyse der intermediär gebildeten α‐Alkyloz‐alkoxy‐alkyl‐phenyl‐sulfone führt zu den Carbonylverbindungen (III) bzw. (IV); neben (IIIc) bzw. (H16) entstehen auch die symm. Ketone (Vb) (26% Ausb.) bzw. (Vc) (14%).
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