Abstract
AbstractDie möglichen biologischen Vorstufen von Ecdysonen, die Cholestenone (III) und (V), werden synthetisiert: Das aus 7‐Dehydrocholesterin durch Hydrobonerung erhältliche Diol (I) wird zum Soz‐Steroid (II) oxidiert, das sich zum Sß‐Epimeren (III) äquilibrieren läßt (chromatographische Trennung).
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