Abstract
AbstractDie Ergebnisse experimenteller Untersuchungen (Zusammensetzung der flüssigen Phase während der frühen Stadien der Hydratation, Messungen des Zeta‐Potentials, Bestimmung des Einflusses von Silicationen auf die Kristallisationsgeschwindigkeit von Ca(OH)2 und Untersuchung der Zeitabhängigkeit der Wärmeentwicklung während der C3S‐Hydratation) zeigen, daß die spezifische Adsorption von Ca" auf einer Si‐reichen Oberflächenschicht, die zu Beginn der Wechselwirkung gebildet wird, die Hydratation von C38 stark reduziert.
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