Abstract
AbstractIm′Gegensatz zur oxidativen Addition von H2 oder Ph3SiH an Bromocarbonyl‐1,2‐bis‐[diphenylphosphino]‐ethan‐Ir(I), die ausschließlich zu racemischen kinetischen und thermodynamischen Ir(III)‐Produkten führt, entstehen in analoger Reaktion unter Verwendung des optisch aktiven 2S,3S‐Bis‐[diphenylphosphino]‐butans die kinetischen Diastereomeren (Ia) und (Ib) bei ‐ 25°C (2.1 :l) oder (IV), die sich bei steigender Temp. in die thermodynamischen Diastereomeren (IIIa) und (IIIb) (bei Raumtemp. l.2:l) bzw. (V) umlagern.
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