Abstract

Polyurethane foams were prepared through co-polymerization of non-pretreated liquefied corn stover (LCS) and polymethylene polyphenylisocyanate (PAPI). The effects of [NCO]/[OH] ratio on the chemical structure and the thermal properties were studied by means of Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). The urethane linkages and the free isocyanate groups in co-polymerization were detected from FT-IR analysis. Thermal decomposition of polyurethane foams occurred in four main successive stages. With the increasing [NCO]/[OH] ratio, the glass transition temperature (Tg) and the initial decomposition temperature increased from −36.12 and 52.18 to 1.20 and 73.30°C, respectively. And the range of Tg expanded from 26.39 to 57.12°C. On a préparé des mousses de polyuréthane par la copolymérisation de canne de maïs liquéfiée (CML) non prétraitée et l'isocyanate de polyphényle polyméthylène (IPP). On a étudié les effets du rapport [NCO]/[OH] sur la structure chimique et les propriétés thermiques par le biais de la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR), la calorimétrie à balayage différentiel (CBD) et la thermogravimétrie. Les liaisons d'uréthane et les groupes d'isocyanates libres dans la copolymérisation ont été détectés à partie de l'analyse de la FTIR. La décomposition thermique des mousses de polyuréthane s'est produite dans quatre étapes principales successives. Avec le rapport [NCO]/[OH] croissant, la température de transition vitreuse (Tg) et la température de décomposition initiale se sont accrues de −36,12°C et 52,18°C à 1,20°C et 73,30°C, respectivement. De plus, la portée de la Tg s'est accrue de 26,39°C à 57,12°C.

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