Abstract

Objective. Phenotypic analysis of cardiac mesenchymal cells from patients with a ventricular septal defect and tetralogy of Fallot.Methods. The study included cardiac mesenchymal cells from 8 patients with ventricular septal defect and from 18 patients with tetralogy of Fallot who underwent surgery. Using the flow cytometry method, the content of the following antigens on the cell surface was evaluated: CD31, CD34, CD90, CD117, CD146, CD166, PDGFRB.Results. Cardiac mesenchymal cells from patients with ventricular septal defect are statistically significantly different from patients with tetralogy of Fallot in surface markers CD90 and PDGFRB. The content of a stem cell marker PDGFRB tends to decrease with age in patients with tetralogy of Fallot.Conclusion. The cells obtained from myocardial tissue from patients with tetralogy of Fallot and from patients with ventricular septal defects have characteristics of mesenchymal stem cells. The differences found between the cells from the two groups of patients indicate that pathology can affect the phenotype of cardiac mesenchymal cells. Apparently, the stem properties of the mesenchymal heart cells tend to decrease with age.

Highlights

  • Введение Врожденные пороки сердца (ВПС) занимают одну из лидирующих позиций среди показателей смертности у детей до одного года

  • The content of a stem cell marker PDGFRB tends to decrease with age in patients

  • The cells obtained from myocardial tissue from patients

Read more

Summary

Introduction

Введение Врожденные пороки сердца (ВПС) занимают одну из лидирующих позиций среди показателей смертности у детей до одного года. Возможности терапии стволовыми клетками различного происхождения рассматриваются как все более реальные, и в настоящий момент проходит несколько клинических испытаний с использованием стволовых клеток сердца [2, 3]. Еще одним видом стволовых клеток, которые могут быть задействованы в терапии ВПС, являются так называемые резидентные стволовые клетки сердца [5].

Results
Conclusion
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call