Abstract
Traumatic brain injury (TBI) is the top place cause of fatality and disability in people of working age. World Health Organization reports more than 10 million cases of traumatic brain injury annually worldwide, of which 1.5 million are fatal. Control for stabilization of clinical course and resolution of patient neurologic state in acute period of TBI requires especially detailed study with involvement of individual schemes of patients` management. Diagnostic and prognostic significance of cerebral and meningeal symptoms, which are often inseparable, makes it necessary to monitor constantly this group of disorders and helps to suspect the development of brain secondary lesions and to determine further diagnostic and therapeutic tactics. The goal of our study is to evaluate the progression of changes in cerebral symptoms in patients with traumatic brain injury depending on the -675 4G/5G polymorphism in the plasminogen activator inhibitor gene. This article presents an evaluation analysis of the changes that concern cerebral and meningeal signs and symptoms in 200 patients with isolated TBI, and determines the interrelation of the changes with the -675 4G/5G polymorphism in the PAI-1 gene. All patients were treated according to the current recommendations. Examination of the nervous system and evaluation of the cerebral symptoms were performed on the 1 st , 7 th and 14 th day after the hospitalization. Patients with TBI were divided into 2 groups in accordance with the Glasgow Coma Scale state estimation. Group I (81 patients) included persons with mild traumatic brain injury: concussion and mild brain contusion; group II – 119 patients with severe TBI: severe brain contusion. In the process of the study, we have found an association between regressive course of cerebral and meningeal symptoms in patients with 4G/4G and 4G/5G genotypes for the studied polymorphism. It was suggested that regressive course of cerebral symptoms in TBI patients is induced by 4G allele and respectively 4G/4G and 4G/5G genotypes for the -675 4G/5G polymorphism in the PAI-1 gene.
Highlights
Контроль над динамікою стабілізації клінічного перебігу та нормалізації неврологічного статусу пацієнтів у гострому періоді Черепно-мозкова травма (ЧМТ) вимагає особливого дослідження з упровадженням індивідуальних алгоритмів ведення хворих
Мета роботи – оцінювання динаміки змін загальномозкової симптоматики у хворих із черепно-мозковою травмою залежно від генотипу за -675 4G/5G поліморфізмом гена інгібітора активатора плазміногена 1 типу
Висловили припущення щодо можливого патологічного впливу 4G алеля і відповідно 4G/4G і 4G/5G генотипів за -675 4G/5G поліморфізмом гена інгібітора активатора плазміногена 1 типу на регрес загальномозкової симптоматики у хворих із ЧМТ
Summary
Контроль над динамікою стабілізації клінічного перебігу та нормалізації неврологічного статусу пацієнтів у гострому періоді ЧМТ вимагає особливого дослідження з упровадженням індивідуальних алгоритмів ведення хворих. Мета роботи – оцінювання динаміки змін загальномозкової симптоматики у хворих із черепно-мозковою травмою залежно від генотипу за -675 4G/5G поліморфізмом гена інгібітора активатора плазміногена 1 типу. Представлений аналіз динаміки змін загальномозкової симптоматики у 200 хворих з ізольованою ЧМТ із наступним встановленням зв’язку з -675 4G/5G поліморфізмом гена інгібітора активатора плазміногена 1 типу.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.