Abstract
The article represents the results of a prospective analysis of 28 patients with severe plaque psoriasis and advanced psoriatic arthritis with insufficient response to previous systemic therapy, treated with certolizumab pegol at the Tula Regional Clinical Dermatovenerologic Dispensary in years 2017–2019. Certolizumab pegol demonstrated high and sustained efficacy in improving skin disease and manifestations of psoriatic arthritis. Safety profile of certolizumab pegol was consistent with the therapeutic class.
Highlights
Summary The article represents the results of a prospective analysis of 28 patients with severe plaque psoriasis and advanced psoriatic arthritis with insufficient response to previous systemic therapy, treated with certolizumab pegol at the Tula Regional Clinical Dermatovenerologic Dispensary in years 2017–2019
Safety profile of certolizumab pegol was consistent with the therapeutic class
According to the results of this study, it was found that for patients with lichen
Summary
На 22,3 % увеличилось число пациентов на территории РФ, страдающих псориатическим артритом, в 2009–2016 годах: в 2009 году распространенность псориатического артрита составляла 11,2 случая на 100 тыс. В качестве ингибиторов ФНО-α для лечения псориаза и псориатического артрита применяют моноклональные антитела (инфликсимаб, адалимумаб, цертолизумаба пэгол, голимумаб) и рекомбинантный фрагмент рецептора ФНО-α, соединенный с Fc-фрагментом иммуноглобулина G (этанерцепт). Нами проведен анализ собственных данных по применению цертолизумаба пэгола для лечения пациентов с тяжелыми формами бляшечного псориаза и сочетания бляшечного псориаза с псориатическим артритом в прогрессирующей стадии с резистентностью к предшествующей базисной терапии. Материалы и методы В клиническом наблюдении цертолизумаба пэгол получали 28 пациентов, из них 19 человек в сочетании с псориатическим артритом, у которых ранее был неудовлетворительный ответ на базисную терапию (100 % пациентов получали ранее метотрексат, 48,0 % — фототерапию, а также циклоспорин — 3,5 %, системные глюкокортикостероиды — 7,1 % и тофацитиниб — 14,3 %). Таблица 1 Демографические характеристики пациентов и активность заболевания в исходный период
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have