Abstract
Man nehme einen chiralen Liganden und eine katalytische Menge Lithiumionen für die asymmetrische Addition und Protonierung von Propenoaten. Die Reaktion wird durch Lithium-2-trimethylsilylbenzolthiolat und den chiralen Liganden 1 katalysiert. Die Desulfurierung der Produkte liefert 2-substituierte Propanoate mit hohen ee-Werten ohne Racemisierung. Außerdem kann 1 vollständig zurückgewonnen und dann erneut eingesetzt werden.
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