Abstract
Phosphonate jetzt auch chiral: Die organokatalytische enantioselektive Reaktion von α-Ketoestern mit Phosphiten in Gegenwart von Chinaalkaloiden und Na2CO3 führt mit hohen Enantioselektivitäten zu α-Phosphonyloxyestern (siehe Schema). Der Prozess ermöglicht die Bildung von beiden Enantiomeren des Produkts. Auch bei Katalysatorbeladungen von nur 2 Mol-% war kein nennenswerter Rückgang der Enantioselektivität zu beobachten.
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