Abstract
The dry reforming reaction of methane comes as a promising process of syngas and hydrogen. Nickel catalysts on Al2O3 and SiO2 were synthesized by sol-gel method, with metalic load of 8% weight. The catalysts were characterized by temperature programmed reduction (TPR), termogravimetry analysis (TGA) and specific surface area measurements (BET). The dry reforming reaction was performed in a micro reactor packed with 500 mg of catalyst, previously activated in atmosphere of hydrogen. The dry reforming tests were done at 800oC and atmospheric pressure by a period of 12 hours, with a molar ratio in the feeding of [CO2:CH4] = 6. The products of the reaction were analyzed by gas chromatograph. The Ni-SiO2 catalysts showed better performance
Highlights
A reforma a seco do metano, principal componente do gás natural, apresenta-se como um processo promissor de geração de hidrogênio (H2) e de gás síntese (CO + H2), com baixas razões molares entre o H2 e o CO, utilizado nas oxosínteses e na produção de gasolina sintética por meio da síntese de Fischer-Tropsch
The dry reforming reaction of methane comes as a promising process of syngas and hydrogen
The catalysts were characterized by temperature programmed reduction (TPR), termogravimetry analysis (TGA) and specific surface area measurements (BET)
Summary
O catalisador Ni-Al2O3, com carga metálica nominal de 8% em massa, foi obtido mediante a adição de uma solução alcoólica do precursor metálico (nitrato de níquel hexahidratado [Ni(NO3)2.6H2O] da Vetec), a um solvente polar contendo duas ou três hidroxilas [hexileno glicol (C6H14O2), da Merck]. Posteriormente, o gel foi seco à pressão reduzida obtendo-se assim o catalisador hidratado. Adicionou-se sobre a solução de TEOS o precursor metálico (cloreto de níquel hexahidratado), previamente diluído em etanol absoluto e sobre esta, para forçar a formação do gel, adicionou-se uma solução de hidróxido de. O gel foi envelhecido por 48 horas e posteriormente seco à pressão reduzida obtendo-se assim o catalisador hidratado. O aumento de temperatura foi programado para uma velocidade de aquecimento de 10°C/min, desde a temperatura ambiente até 1000°C. Nas análises de ATG, aproximadamente 10 mg de amostras não calcinadas foram submetidas a um aumento programado de temperatura, enquanto que uma mistura de gás inerte, o nitrogênio, passou sobre elas a uma vazão de 20 mL/min com uma velocidade de aquecimento de 10°C/min desde a temperatura ambiente até 1000°C
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