Abstract
Annotation. Among all internal organs, the liver is the organ that is most commonly affected by echinococcosis, and in more than half of the cases its right lobe is affected. Active migration of the population caused the spread of pathology beyond the endemic regions. In particular, more than 100 cases of echinococcosis among people are registered in Ukraine every year. The purpose of this study is to analyze a clinical case that demonstrates an echinococcal impression of the liver with interesting localization of the cyst near the liver gate, with compression of the cystic duct and the development of acute acalculous cholecystitis. When the patient was hospitalized, there was no expected eosinophilia in the blood test, but it appeared on 14 day of albendazole chemotherapy. In serological testing of the blood by ELISA, the determination of IgG for Echinococcus granulosus was doubtful. However, radiological findings clearly indicated signs of parasitic cyst genesis. Following all the principles of aparasitism, the patient underwent closed echinococectomy, microscopy of the native material confirmed the presence of numerous scolexes in cystic fluid.
Highlights
Розрізняють дві його форми: кістозну та альвеолярну
International classification of ultrasound images in cystic echinococcosis for application in clinical and field epidemiological settings
Summary
Статтю отримано 25 жовтня 2019 р.; прийнято до друку 03 січня 2020 р. При серологічному дослідженні крові методом імуноферментного аналізу результат на визначення IgG до Echinococcus granulosus був сумнівний. Метою даного дослідження є розбір клінічного випадку, що демонструє ехінококове враження печінки з близькістю розташування паразитарної кісти до воріт печінки, підкреслює необхідність комплексного обстеження таких пацієнтів з співставленням результатів усіх методів обстеження, індивідуальний підхід до вибору лікувальної тактики, залежно від розміру та локалізації кісти, близькості її розташування до важливих анатомічних структур, активності паразитарного процесу, наявності дочірніх кіст, наявності ускладнень та ін. Враховуючи розміри кісти (більше 5 см в діаметрі), відсутність дочірніх кіст, близькість розташування до воріт печінки, щільність прилягання її до жовчного міхура та протоків, слабо позитивні симптоми Кера, Грекова-Ортнера, пацієнтці було запропоновано наступну тактику лікування: стартова хіміотерапія альбендазолом в дозі 10 мг/кг 14 діб з подальшим хірургічним лікуванням в об'ємі холецистектомії та кістектомії з наступною післяопераційною хіміотерапією 14 діб з подальшим сероімунологічним контролем. Виписана зі стаціонару на 9 добу в задовільному стані, рекомендоване диспансерне спостереження протягом 5 років, двічі на рік контроль аналізу крові та сечі, біохімічний аналіз крові, АлАт, АсАт, серологічні дослідження крові, УЗД органів черевної порожнини, при потребі - комп'ютерна томографія органів черевної порожнини
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
