Abstract
Amyloidosis is a result of the extracellular deposit of seric proteins (amyloid) and almost all organs can be compromised. Cardiac amyloidosis is usually a progressive cardiomyopathy that has a bad prognosis. We present here a case report about a patient that had signs and symptoms of heart failure and left ventricle hypertrophy. Because it was not possible to make the diagnosis of cardiac amyloidosis in time, he died. This disease must be considered when no other cause for those findings exists
Highlights
Amyloidosis is a result of the extracellular deposit of seric proteins and almost all organs can be compromised
Os principais achados incluem aumento da espessura das paredes ventriculares,[1] dilatação dos átrios, cavidades ventriculares normais, espessamento do septo interatrial e pequeno derrame pericárdico.[6]
Todavia deve ser aventada como hipótese diagnóstica em pacientes com sinais e sintomas de insuficiência cardíaca e hipertrofia ventricular esquerda na ausência de outra causa que justifique tais achados
Summary
Amyloidosis is a result of the extracellular deposit of seric proteins (amyloid) and almost all organs can be compromised. A amiloidose cardíaca pode se apresentar como quatro síndromes cardiovasculares: cardiomiopatia restritiva (a infiltração amilóide aumenta a rigidez miocárdica, com alteração da função diastólica), insuficiência cardíaca sistólica (a função sistólica se apresenta normal no início da doença, mas com frequência deteriora-se em estágios tardios com o aumento da deposição de amilóide), hipotensão ortostática (ocorre devido à infiltração amilóide do sistema nervoso autônomo, vasos sanguíneos ou em ambos) e distúrbios do sistema de condução[1].
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