Abstract
AbstractRedoxaktive N‐(Fluormethoxy)benzotriazole wurden aus Fluoressigsäure und Hydroxybenzotriazolen durch elektrocarboxylative Kopplung zugänglich gemacht. Nach Alkylierung werden diese zu wirksamen Monofluormethoxylierungsreagenzien, welche die photokatalytische C‐H‐Funktionalisierung von Aromaten ermöglichen. Dadurch kann durch Bestrahlung von 1‐(OCH2F)‐3‐Me‐6‐(CF3)benzotriazoliumtriflat mit blauem LED‐Licht in Gegenwart von [Ru(bpy)3(PF6)2] die Synthese von vielfältig funktionalisierten Arylmonofluormethylethern begünstigt werden. Diese Methode ermöglicht die späte Funktionalisierung biologisch relevanter Strukturen, ohne auf ökologisch problematische Halofluorkohlenwasserstoffe angewiesen zu sein.
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