Abstract
Objective: To assess the diagnostic value of biomarkers: microbiological, molecular and biological, immunological biomarkers, characteristic of various types of recurrent myoma-associated growth.Materials and Methods: Seventy women of reproductive age with recurrent uterine myoma and its combination with adenomyosis after conservative treatment in the Clinic of Kuban State Medical University were examined. Methods: microbiological examination, sonography, Doppler sonography, histology, immunohistochemistry, morphometry.Results: The type of recurrent myoma-associated growth was proved to be dependent on molecular and biological characteristics of tumors, the presence of infection and blood perfusion. It was indicated that women with recurrence of myoma-associated growth of a “false” type were characterized by high rates of infections (the presence of reproductive losses, chronic inflammatory diseases of the pelvic organs) and significant bacterial contamination of the genital tract biotopes. Blood perfusion features were identified for true and “false” types of recurrent myoma-associated growth based on Doppler sonography data, which were consistent with features of tumor vessel morphometry. Analysis of uterine myoma histological types and their vascularization features showed correlation of forms with a high proliferative potential of a tumor on a molecular and cellular level to moderate and high expression of steroid hormone receptors in combination with Ki67, a significant diameter of the lumen of the vessels with the highest VI and VFI values.Conclusions: A comprehensive study of women with uterine hyperplasia determines the possibility of prediction of pathogenetic variants of recurrent myoma-associated tissue growth and adequate choice of treatment options and rehabilitation course.
Highlights
Заключения об избыточной пролиферативной активности тканей матки формируются на фактах о генетической детерминации механизмов локального стероидогенеза более, чем у трети женщин [5, 6]
Мультифакториальность генеза истинного рецидивирования миоматозного роста показана при структурировании иммуногистохимических показателей узлов
Заключение Многоаспектное предоперационное обследование пациенток с гиперпластическими процессами матки путём изучения комбинации маркеров и анамнестических факторов риска позволяет смоделировать различные фенотипы рецидивирования миоматозного роста и подобрать адекватную технологию лечения и курс реабилитации
Summary
Цель: оценить информативность биомаркеров — микробиологических и молекулярно-биологических, иммунологических, характерных для различных вариантов рецидивов миоматозного роста. Материалы и методы: обследовано 70 женщин репродуктивного возраста с рецидивами миомы матки и её сочетанием с аденомиозом после органосберегающего лечения в Клинике ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России. Результаты: доказана обусловленность рецидивов вариантов миоматозного роста молекулярно-биологическими характеристиками опухолей, наличием инфицированности и особенностями кровоснабжения. Анализ различных патоморфологических вариантов миомы матки и их соотношение с тем или иным типом кровоснабжения опухоли выявил корреляцию форм с повышенной тенденцией к пролиферации опухоли на молекулярно-клеточном уровне (умеренной, повышенной) экспрессии рецепторов к стероидным гормонам совместно с Ki-67, увеличение ширины сосудистого сечения с доминирующими показателями индексов васкуляризации и васкуляризационно-поточного. Выводы: комплексное обследование женщин с гиперпластическими процессами матки определяет возможность прогнозирования патогенетически отличных вариантов рецидивов миоматозного роста, адекватного выбора технологий лечения и реабилитационного курса.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
