Abstract

Behcet’s disease (BD) — a systemic chronic idiopathic inflammatory recurrent disease of unknown etiology. The development of the disease involve a combination of various factors, among them the most important is genetic and infectious. Eye lesion is one of the most frequent and severe symptoms of Behcet’s disease. According to the literature, eye lesion appears in 54–90% cases. There are several types of Behcet’s disease: the front, posterior and panuveitis, retinal vasculitis, occlusion of the branches of the central retinal vein, episcleritis, scleritis, keratitis, anterior ischemic neuropathy, paralysis of the extraocular muscles, swelling of the macula. In 95% cases the process is bilateral, but the clinical signs are often asymmetrical. Ocular pathology usually develops after 2–3 years the onset of symptoms BD. We havn’t met in the literature any case of Behcet’s disease, which has begun with hemophthalmia. Taking all these points together it seems to us interesting to present a clinical case of Behcet’s disease which has debuted with a bilateral hemophthalmus. This article describes a clinical case of Behcet’s disease in a patient of 38 years old. The interest of this observation is caused by feature of the appearance of clinical symptoms. Bilateral hemophthalmus has originally appeared, twice (in 2013 and 2014) and has been treated. During the next hospitalization the treatment has produced the positive effect was less pronounced. After that, patient has undergone bilateral vitrectomy (2014). In April 2015 there were recurrent mouth ulcers, and 3 months later groin ulcers has appeared, pain in the joints. The ophthalmologist examination has shown commenmorative signs of left uveitis. The patient was counseled at the Institute of Rheumatology, where were determined the diagnosis of Behcet’s disease.This paper shows the clinical data and the results of additional tests (OCT, fluorescein angiography, ultrasonography), the results of blood biochemical examination and immune status.

Highlights

  • Критерии ISBD (1990) включают: наличие язв в ро‐ товой полости — малые или большие афты — реци‐ дивирующие не менее 3 раз в течение года плюс два из следующих признаков: рецидивирующие язвы генита‐ лий — афты или рубчики, поражение глаз, поражение кожи, положительный тест патергии

  • The patient was counseled at the Institute of Rheumatology, where were determined the diagnosis of Behcet’s disease.This paper shows the clinical data and the results of additional tests (OCT, fluorescein angiography, ultrasonography), the results of blood biochemical examination and immune status

  • Рецидивирующий двусторонний гемофтальм у боль‐ ного можно расценивать как следствие первичного ан‐ гиита, сопровождающегося ретинальными и витреаль‐ ными кровоизлияниями, что подтверждается данными ФАГ и ОКТ

Read more

Summary

Introduction

Критерии ISBD (1990) включают: наличие язв в ро‐ товой полости — малые или большие афты — реци‐ дивирующие не менее 3 раз в течение года плюс два из следующих признаков: рецидивирующие язвы генита‐ лий — афты или рубчики (преимущественно у мужчин), поражение глаз, поражение кожи (узловатая эритема, псевдофолликулит и папулопустулезные высыпания, ак‐ неподобная сыпь), положительный тест патергии. В литературе описаны случаи гемофтальма у паци‐ ентов с болезнью Бехчета, но в этих наблюдениях гемофтальм возникал спустя несколько лет после появления остальных симптомов болезни [20,27]. Status localis: OD — спокойный, ро‐ говица прозрачная, передняя камера средней глубины, влага прозрачная, радужка структурная, зрачок круглый, в центре, хрусталик — прозрачный, авитрия, витреаль‐ ная полость прозрачна.

Results
Conclusion
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call