Abstract
Currently, strong evidence has been obtained for the fundamental role of pathological activation of B cells in the pathogenesis of immunoinflammatory (autoimmune) rheumatic diseases (IMRD), and drugs that specifically modulate the function or cause depletion of various subpopulations of B cells and plasma cells are considered a promising direction. pharmacotherapy of these diseases. of particular interest is belimumab (BLM), a human monoclonal antibody (mAb) (IgG1λ) to BAFF (B cell-activating factor belonging to the TNF family), which is the first “targeted” biological drug specially developed for the treatment of systemic lupus erythematosus (SLE). The efficacy and safety of BLM in SLE in adults and children, including lupus nephritis, in combination therapy with rituximab, steroid-sparing effect, the ability to prevent irreversible damage to internal organs dictate the need for its wider application in clinical practice.
Highlights
BELIMUMAB IN THE TREATMENT OF SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS: 20 YEARS OF BASIC RESEARCH, 10 YEARS OF CLINICAL PRACTICE
Особый интерес представляет белимумаб (БЛМ) – человеческие моноклональные антитела (IgG1λ) к BAFF (B cell activating factor belonging to the TNF family), – который является первым «таргетным» генно-инженерным биологическим препаратом, специально разработанным для лечения системной красной волчанки (СКВ)
Strong evidence has been obtained for the fundamental role of pathological activation of B cells in the pathogenesis of immunoinflammatory rheumatic diseases (IMRD), and drugs that modulate the function or cause depletion of various subpopulations of B cells and plasma cells are considered a promising direction. pharmacotherapy of these diseases. of particular interest is belimumab (BLM), a human monoclonal antibody (IgG1λ) to BAFF (B cell-activating factor belonging to the TNF family), which is the first “targeted” biological drug specially developed for the treatment of systemic lupus erythematosus (SLE)
Summary
Анонсирование положительных результатов РПКИ BLISS-52 (июль) и РПКИ BLISS-76 (ноябрь). FDA одобрил применение БЛМ для лечения взрослых пациентов с активной, АНФ-позитивной СКВ, получающих стандартную терапию. EMA одобрил применение БЛМ для дополнительного (add-on) лечения взрослых пациентов с активной, АНФ-позитивной СКВ, несмотря на применение стандартной терапии. Минздрав России одобрил применение БЛМ для лечения взрослых пациентов с активной, АНФ-позитивной СКВ, получающих стандартную терапию. FDA и EMA одобрили применение подкожной формs БЛМ для лечения взрослых пациентов с активной, АНФ-позитивной СКВ, несмотря на применение стандартной терапии. FDA одобрил применение БЛМ для дополнительного (add-on) лечения детей ≥5 лет с активной, АНФ-позитивной СКВ, получающих стандартную терапию. FDA одобрил применение БЛМ для лечения взрослых пациентов с активным волчаночным нефритом, получающих стандартную терапию. Минздрав России одобрил применение БЛМ для лечения взрослых пациентов с активным волчаночным нефритом, получающих стандартную терапию. В программах BLISS-52 и BLISS-76, результаты которых послужили основанием для регистрации БЛМ для лечения СКВ у взрослых, принимали участие Российские ревматологические центры (Москва, Санкт-Петербург, Ярославль). Разработана подкожная (п/к) форма БЛМ, не уступающая по эффективности внутривенной (в/в), но позволяющая улучшить приверженность пациентов к терапии [54,55,56]
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
