Abstract
A review of literature focused on Behcet's disease (BD) is presented. BD is systemic vasculitis of unknown etiology affecting multiple organs. BD is endemic in the countries along the Eastern Mediterranean coast and the areas of Central and East Asia. We report the data on BD prevalence in different regions and the effect of population migration on BD incidence rate. Patients were found to be younger at the onset of the disease in Arab countries, Turkey, and Israel (19.9; 25.6; and 26 years, respectively) than those in East Asia countries (31.7 years). We summarized the data attesting to the genetic susceptibility in BD patients: HLA B51-positive individuals, family aggregation observed when studying twins, etc. The clinical polymorphism in BD patients was shown to depend on their region of residence and ethnicity. The data of a series of large cohort studies are reported; the frequencies of the international criteria of BD in the US and Japanese patients are compared in these studies. The question regarding the need for cross-sectional population-based and case-control studies using the standard criteria and clear definition of ethnicity is brought up in some publications.
Highlights
A review of literature focused on Behcet's disease (BD) is presented
BD is endemic in the countries along the Eastern Mediterranean coast and the areas of Central and East Asia
We report the data on BD prevalence in different regions and the effect of population migration on BD incidence rate
Summary
Гавайи тота ББ на 100 тыс. населения в некоторых регионах мира [6]. Эндемичными для ББ являются страны, расположенные вдоль восточного побережья Средиземного моря и в Центральной и Восточной Азии. В районе Силиври, недалеко от Стамбула, частота ББ на 10 тыс. Были опубликованы результаты исследования распространенности ББ среди этнических армян, проживающих в Стамбуле [11]. Определяли позитивность по HLA B51 и мутацию гена MEFV у 108 здоровых армян и 97 лиц неармянской национальности. HLA B51 в одинаковом числе случаев обнаруживался у армян и лиц неармянской популяции (27 и 19% соответственно). Частота носительства гена MEFV была достоверно выше у армян, чем у лиц неармянской национальности (36% по сравнению с 20%, p=0,015). Авторы пишут, что довольно низкая частота ББ среди армян по сравнению с представителями основной популяции, проживающими в том же регионе, является дополнительным подтверждением генетической предрасположенности к заболеванию. Появляются новые данные о ББ в регионах, через которые проходил Великий шелковый путь. Демонстрирующая прохождение этого пути через Прикаспийскую низменность (см. рисунок)
Sign-in/Register to view highlights & summary 
Published Version (
Free)
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
