Abstract
目的 : BD シュアパスTM液状処理細胞診システムは, 粘液, 血液, debris などを除去する前処理工程を標準化した標本作製システムである. BD シュアパスTMバイアルに粘液 (喀痰) を添加し, 前処理工程の性能を明らかにする.方法 : 表層型扁平上皮細胞数を 40 倍で 1 視野約 10 個に調整した BD シュアパスTMバイアルに 2000∼5000μl までの粘液を添加し, シュアパス標本を作製した. 標本は 40 倍で表層型扁平上皮細胞を 10 視野カウントし, 平均値を算出した. 粘液 5000μl 添加を行った前処理群と未処理群の各 100 データを用いて, マンホイットニーの U 検定を実施した.成績 : 表層型扁平上皮細胞の平均カウント数は, 粘液の添加なし (0μl) で 10.6 個, 2000μl 添加で 42.3 個, 3000μl 添加で 40.3 個, 4000μl 添加で 35.9 個, 5000μl 添加で 27.0 個, 前処理工程なしの 5000μl 添加で 5.0 個であった. 5000μl までは, 粘液が除去され, 扁平上皮細胞数が増加した. 5000μl 未処理群は, 処理群に比較し扁平上皮細胞数は統計学的に有意に減少した (p<0.001).結論 : BD シュアパスTM法に標準化された前処理工程は, 粘液による不適正標本の排除と診断上重要な細胞を回収し, 子宮頸部病変の検出向上に寄与する.
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