Basenstabilisierte germylene

Abstract

The reaction of benzothiazol-2-yltrimethylsilane with trichlorogermane yields 2-trimethylsilylbenzothiazoliumtrichlorogermanate (VI), from which the monomeric benzothiazoledichlorogermylene (IX) is obtained under elimination of trimethylchlorosilane. The constituttion of IX is confirmed by ′H NMR, IR and Mass spectra. The germaniumnitrogen bond in IX is shown to be very reactive: it is easily cleaved by boron trichloride and hydrogen chloride; exchange reactiion take place with aromatic nitrogen bases. A carbene analogous insertion into the carbonhalogen bond occurs with benzyl chloride. Die Umsetzung von Benzothiazol-2-yl-trimethylsilan mit Trichlorgerman führt zum 2-Trimethylsilylbenzothiazoliumtrichlorgermanat (VI), aus welchem unter Trimethylchlorisilan-Abspaltung das monomere Benzothiazoldichlorgermylen (IX) erhalten wird. Die Konstitution von IX wird durch ′H-NMR-, IR- und Massenspektren gesichert. Die GermaniumStickstoff-Bindung in IX erweist sich als sehr reaktiv: sie wird leicht durch Bortrichlorid bzw. Chlorwasserstoff gespalten; mit aromatischen Stickstoffbasen treten Austauschreaktionen ein. Eine carbenanaloge Einschiebung in die KohlenstoffHalogen-Bindung erfolgt bei Umsetzung mit Benzylchlorid.