Abstract

Introductionles douleurs laryngées post-opératoires (DLPO) sont fréquentes et gênantes. Le but de notre travail était d´évaluer l´efficacité de l´inflation de la lidocaïne alcalinisée dans le ballonnet de la sonde d´intubation orotrachéale (SIOT) dans la prévention des DLPO.Méthodesnous avons mené une étude prospective monocentrique randomisée en double aveugle incluant des patients subissant une anesthésie générale avec IOT de durée prévue inférieure à 240 min et répartis en deux groupes équivalents: groupe lidocaïne (GL): patients dont le ballonnet de la SIOT est gonflé par la lidocaïne alcalinisée et groupe Témoin (GT): patients dont le ballonnet de la SIOT est gonflé par du sérum physiologique. Le critère de jugement principal était l´incidence des DLPO au premières 24 heures postopératoires et les critères de jugement secondaires étaient l´incidence de la toux, la dysphonie et des nausées vomissement post opératoires NVPO durant les premières 24 heures post opératoires. L´analyse statistique était réalisée par le logiciel SPSS version 25. La différence était considérée significative lorsque p < 0,05.Résultatsnous avons inclus 60 patients randomisés en 2 groupes de 30. Les 2 groupes étaient comparables par rapport à leurs critères démographiques et anesthésiques. L´inflation du ballonnet de la SIOT par la lidocaïne alcalinisée réduit l´incidence des DLPO, de la toux, de la dysphonie et des NVPO. Aucun cas de rupture du ballonnet ou de toxicité à la lidocaïne n´a été rapporté.Conclusionl´inflation du ballonnet de la SIOT par la lidocaïne alcalinisée prévient les DLPO.

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