Abstract
Evaluation of the physical-chemical and biological treatment of residue from dyes produced at a microbiology laboratory. The different types of waste produced by man in several areas represent a serious environmental problem when incorrectly discharged. This work carried out degradation experiments of dye waste generated at the laboratory of microbiology of the Federal University of Technology – Parana State, Campus Curitiba. Assays were performed through liquid culture implemented with Pleurotus sajor-caju and advanced oxidative process (AOP - System UV/H 2 O 2 ). Efficiency verification of these processes was carried out through monitoring color removal and aromatic compounds by spectrophotometric analysis (UV-vis), and also by controlling the reduction of organic matter (Chemical Oxigen Demand analysis), as well as by performing toxicity bioassays with Escherichia coli and seeds of Lactuca sativa . Results indicated that the combined process – liquid culture followed by peroxidation with ultraviolet radiation, proved to be the most effective treatment for color removal (90-95%) and degradation of aromatic compounds (16-20%). Bioassays showed that the raw dye waste samples did not inhibit E. coli growth, but showed potential toxicity to the species of L. sativa , inhibiting seeds germination by 30 to 57%.
Highlights
Nos últimos anos, tem-se falado com certa frequência sobre resíduos, seu descarte, acúmulo e destino final, no Brasil e no mundo
As colorações realizadas mais frequentemente incluem os corantes: cristal violeta, violeta de genciana, fucsina, safranina, verde malaquita e azul de metileno
O resíduo de concentração 6,25% não apresentou toxicidade às sementes de alface (Lactuca sativa), apresentando, em sua forma bruta, germinação maior que 60% em relação ao branco e um comprimento médio das raízes de 1,70 cm após tratamentos (Tabela 1)
Summary
A primeira etapa consistiu em preparar uma amostra representativa dos resíduos de corantes armazenados pelo Laboratório de Microbiologia do Departamento Acadêmico de Química e Biologia da UTFPR, Campus Curitiba, visto que o mesmo se encontrava armazenado em diversas garrafas plásticas. Para obtenção dessa amostra representativa foram retiradas alíquotas de mesmo volume de cada frasco, resultando em uma amostra homogeneizada de 5 L não-esterilizada. Essa amostra foi avaliada em duas concentrações (6,25 e 12,5%), as quais foram submetidas a três tratamentos: processo biológico (biodegradação fúngica) – por meio do cultivo líquido implementado com P. sajor-caju; processo físico-químico (processo oxidativo avançado) – peroxidação assistida por irradiação ultravioleta; e processo biológico associado ao processo físicoquímico. ML dos frascos incubados foram coletadas, em ambiente estéril, e filtradas a vácuo em filtro (Milipore), com membrana de acetato (45 μm; ∅ 47 mm), sendo transferidas para recipientes a serem congelados para posterior análise das características químicas. O tratamento foi realizado em reator fotoquímico com capacidade de 300 mL, equipado com refrigeração por água e agitação magnética. O volume de amostra tratada foi de 120 mL, nas concentrações de 6,25 e 12,5% do resíduo, em pH ácido (3,65) e 200 ppm de peróxido de hidrogênio
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