Abstract

RESUMO Objetivou-se testar a vitrificação de ovários de camundongos do ICTB/Fiocruz. Inicialmente, fez-se coleta e maturação in vitro dos oócitos de ovários a fresco e vitrificados, bem como avaliação de estruturas no cultivo embrionário, pós-fertilização in vitro. Fêmeas B6D2F1 foram eutanasiadas para remoção dos ovários (n=60) e divididas em três grupos: grupo 1 (n=30 animais) - oócito de ovários vitrificados, maturados e fertilizados in vitro (120 fragmentos); grupo 2 (n=15) (controle 1) - oócitos coletados a fresco, maturados e fertilizados in vitro; e grupo 3 (n=15) (controle 2) - oócitos maturados in vivo e fertilizados in vitro. A técnica foi verificada no desenvolvimento embrionário in vitro, que foi avaliado pelo teste de qui-quadrado (BioStat 5.0). Recuperaram-se 123, 224 e 328 oócitos nos G1, G2 e G3, respectivamente. Observaram-se diferenças significativas nas taxas de clivagem às 24 horas (embriões ≥ 2 células) entre G1 (8%) e G2 (32%) (P<0,1) e G1 e G3 (49%) (P<0,05), mas não entre G2 e G3 (P>0,05). Para blastocistos, às 96 horas, os grupos G1, G2 e G3 apresentaram, respectivamente, 6%, 11% e 46%, diferindo significativamente entre eles (P<0,05). A vitrificação de ovários, a maturação oocitária e a fertilização in vitro são alternativas para a produção de embriões de camundongos in vitro.

Highlights

  • This work aimed test ovarian vitrification of hybrid mouse from ICTB/Fiocruz

  • Bancos de germoplasma assumem um caráter estratégico nos biotérios, principalmente nos biotérios de criação, pois permitem salvaguardar o patrimônio genético, diminuindo o custo de criação e a manutenção do número de linhagens estocadas, bem como facilitam a importação e a exportação

  • No G1, em 24 horas, encontraram-se 10 (8%) embriões de duas células; já às 48 horas, foram encontrados 12 embriões desenvolvidos

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Summary

Introduction

This work aimed test ovarian vitrification of hybrid mouse from ICTB/Fiocruz. Protocol collection and oocyte in vitro maturation from fresh and vitrified ovaries was established and embryos were evaluated after fertilization. As estruturas foram transferidas e mantidas em gotas (100μL) de meio M2 (SigmaAldrich®), a uma temperatura de 37oC, até o momento da retirada dos oócitos para maturação in vitro.

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Results
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