Abstract

Considerando a importância terapêutica das drogas inibidoras da acetilcolinesterase, bem como dos regeneradores da enzima, em casos de intoxicações por organofosforados. A atividade de aldeídos aromáticos e suas respectivas oximas foi avaliada frente à acetilcolinesterase eritrocitária humana. As oximas foram preparadas a partir da oximação do benzaldeído, do 4-hidroxibenzaldeído, do 4-hidroxi-3-metoxibenzaldeído e do 4-dimetialminobenzaldeído, e em seguida, o ensaio de Ellman foi empregado para avaliar o comportamento destes compostos frente à acetilcolinesterase ativa e inibida por diclorvós. Os aldeídos avaliados apresentaram atividade inibidora da acetilcolinesterase nas porcentagens de 21,33%, 53,00%, 44,00% e 62,67% respectivamente para benzaldeído, 4-hidroxibenzaldeído, 4-hidroxi-3-metoxibenzaldeído e 4- dimetilminobenzaldeído. Dentre as oximas avaliadas, apenas a dimetilaminobenzaldoxima apresentou atividade inibitória (36,67%). A benzaldoxima, a 4-hidroxibenzaldoxima e a 4-hidroxi-3-metoxibenzaldoxima mostraram-se capazes de regenerar modestamente a atividade enzimática em 9,21%, 32,83% e 8,90%, respectivamente, quando a enzima se encontrava inibida por diclorvós. Os aldeídos aromáticos testados apresentaram potencial atividade inibitória da acetilcolinesterase eritrocitária, na concentração de 100mM, sendo o maior potencial demonstrado pelo 4-dimetilamibenzaldeído, com 62,67% de inibição. As oximas, com exceção da dimetilaminobenzaldoxima, se comportaram como regeneradores fracos da enzima inibida por diclorvós, mostrando a relevância do grupo oxima para a regeneração da enzima inibida por organofosforados.

Highlights

  • Considering the therapeutic importance of the acetylcholinesterase inhibitor drugs, as well, enzyme regenerators drugs, in cases of organophosphate poisoning

  • A 4-dimetilaminobenzaldoxima e todos os aldeídos investigados atuaram na enzima de forma a inibi-la, sendo a inibição de 36,67% para a 4-dimetilaminobenzaldoxima, e de 21,33%, 53,00%, 44,00% e 62,67%, respectivamente para o benzaldeído, o 4-hidroxibenzaldeído, o 4-hidroxi-3metoxibenzaldeído e o 4-dimetialminobenzaldeído, (Tabela 2)

  • Reactivation kinetics of a series of related bispyridinium oximes with organophosphateinhibited human acetylcholinesterase structure–activity relationships

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Summary

Material e Métodos

Todos os solventes e reagentes, de pureza analítica, foram utilizados sem purificação adicional. Água deionizada foi empregada nos ensaios de avaliação da inibição e reativação da AChE eritrocitária. O andamento das reações foi acompanhado por cromatografia em camada delgada analítica (CCDA) utilizando folhas de alumínio recobertas de sílica gel 60 (70-230 mesh) com indicador de fluorescência UV254. As visualizações dos compostos foram realizadas usando luz ultravioleta e iodo como reveladores. As purificações por cromatografia em coluna foram realizadas utilizando sílica gel 60 (70-230 mesh) da Aldrich®

Síntese da oximas aromáticas
Avaliação da atividade frente à AChE eritrocitária humana
Avaliação quantitativa do potencial das substâncias em inibir a AChE
Determinação da atividade catalítica da AChE
Resultados e Discussão
Substância e estrutura química Regeneração Benzaldoxima

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