Abstract

RESUMO O objetivo deste relato e descrever um caso de sindrome iridocorneana endotelial, na variante clinica atrofia essencial de iris, com concomitante hipertrofia congenita do epitelio pigmentar da retina no mesmo olho.

Highlights

  • The aim of this report is to describe a case of iridocornel endothelial syndrome with the clinical variant essential iris atrophy, which presents concomitant congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium in the same eye

  • Neste relato de caso foi observada a associação ocasional, sem qualquer explicação fisiopatológica ou embriológica, de duas patologias com apresentação unilateral, no mesmo paciente

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Summary

Introduction

The aim of this report is to describe a case of iridocornel endothelial syndrome with the clinical variant essential iris atrophy, which presents concomitant congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium in the same eye. Atrofia essencial da íris associada à hipertrofia congênita do epitélio pigmentar da retina O objetivo deste relato é descrever um caso de síndrome iridocorneana endotelial, na variante clínica atrofia essencial de íris, com concomitante hipertrofia congênita do epitélio pigmentar da retina no mesmo olho.

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