Abstract

INTRODUÇÃO: A perturbação da hiperatividade - défice de atenção (PHDA) é a doença neurocomportamental mais comum em idade pediátrica, sendo frequentemente necessário na sua abordagem terapêutica o uso de medidas farmacológicas. A atomoxetina, inibidor seletivo da recaptação pré-sináptica de noradrenalina, é um fármaco não estimulante aprovado desde 2002 para o tratamento da PHDA na criança e no adolescente. O objetivo deste trabalho foi avaliar, num hospital terciário, o perfil de prescrição de atomoxetina, incluindo o motivo de prescrição, comorbilidades, dosagem, eficácia e eventuais efeitos adversos.MÉTODOS: Efetuamos um estudo retrospetivo de todos os doentes com o diagnóstico de PHDA, que iniciaram tra-tamento com atomoxetina num período de 24 meses. RESULTADOS: A amostra consistiu em 43 doentes, dos quais 39 completaram pelo menos 2 meses de tratamento com atomoxetina, tendo-se obtido sucesso terapêutico em 71,8% dos doentes, com um bom perfil de segurança (apenas 3 doentes descontinuaram o fármaco por efeitos adversos).CONCLUSÃO: Os autores realçam a segurança e a eficácia da atomoxetina no tratamento da PHDA, na amostra es-tudada, sobretudo após a ocorrência de efeitos adversos ou em situações de baixa eficácia do tratamento com psi-coestimulantes.

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