Abstract

Estimou-se a origem da atividade lipolítica do leite com contagens de células somáticas (CCS) ajustadas para diferentes níveis. A partir de lotes de leite cru com baixa (100.000 cel/ml) e alta (1.000.000 cel/ml) CCS, formaram-se três tratamentos: A) leite com baixa CCS; B) leite com alta CCS; C) leite originalmente com baixa CCS e com adição de células somáticas. O leite foi submetido à pasteurização e armazenado por 21 dias sob refrigeração a 6ºC. Durante o período de armazenamento, foram coletadas amostras nos dias 1, 7, 14 e 21 para avaliação da concentração de ácidos graxos livres (AGL). Não foi observado efeito de tratamento sobre a concentração de AGL, durante todo o período de armazenamento e nem em cada dia de coleta isoladamente, cujas médias de AGL, após 21 dias, foram de 0,181; 0,159 e 0,153meq/kg, respectivamente, para os tratamentos A, B e C. Observou-se efeito do tempo de armazenamento sobre a concentração de AGL do leite, independentemente dos tratamentos, com teores de AGL de 0,121meq/kg para o dia 1 e de 0,219 para o dia 21. Pode-se concluir que, independentemente da contagem de células somáticas do leite cru, ocorre aumento da lipólise do leite pasteurizado durante o período de armazenamento. A adição de células somáticas ao leite, originalmente com baixa CCS, não aumentou a taxa de lipólise durante o armazenamento refrigerado.

Highlights

  • The lipolytic activity of milk with different somatic cell counts (SCC) was investigated in samples with low (100,000 cells.ml-1) and high (1,000,000 cells.ml1) SCC in order to obtain the following treatments: A) low SCC milk; B) high SCC milk; C) low SCC milk with somatic cells added, taken from high SCC milk

  • Quando submetido à agitação ou turbulência em excesso, a membrana dos glóbulos de gordura do leite pode-se romper, permitindo que enzimas lipolíticas, em especial a lipase lipoprotéica (LLP), atuem sobre os triacilglicerídeos, os quais são hidrolisados

  • Os neutrófilos e macrófagos são células fagocíticas, cuja função é a fagocitose de bactérias e outros antígenos durante a resposta imune do animal

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Summary

MATERIAL E MÉTODOS

O delineamento experimental utilizado foi o de blocos ao acaso, no qual se consideram as repetições (n=3) como blocos. Utilizou-se um arranjo de tratamentos constituído por: dois níveis de células somáticas (baixa e alta CCS) e pela adição de células somáticas ao leite de baixa CCS. O leite cru de alta CCS foi centrifugado em frascos plásticos cônicos de 50ml, a 3500 rotações por minuto, durante 15 minutos. O leite de todos os tratamentos foi submetido à pasteurização lenta (65oC, 30 minutos), resfriado e armazenado por 21 dias sob refrigeração (6oC). Tal procedimento foi realizado para evitar a multiplicação microbiana durante o armazenamento por 21 dias e, dessa forma, impedir a lipólise de origem microbiana. No 21o dia de armazenamento, coletaram-se amostras de todos os tratamentos para realização de análises microbiológicas, contagem bacteriana total e contagem de coliformes totais e fecais. Os resultados obtidos foram submetidos à análise de variância e adicionados do fator medidas repetidas, utilizando o pacote estatístico SAS referente aos quatro diferentes tempos de armazenamento

RESULTADOS E DISCUSSÃO
Adição de células somáticas
NS NS
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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