Abstract
<h3>ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ</h3> Изучить связь материнского полиморфизма гена <i>HLA-G</i> (rs41551813, rs12722477, rs41557518 и rs66554220)<i>,</i> перинатальных инфекций и курения в семье с риском врожденных пороков развития у плода. <h3>МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ</h3> Обследованы 335 женщин, вынашивающих/родивших ребенка с врожденными пороками развития (ВПР), и 418 женщин без ВПР у плода/ребенка. Инфекционный статус беременных женщин оценивали, исходя из данных лабораторных тестов: микроскопического исследования (выявление бактериального вагиноза и вульвовагинального кандидоза, <i>Treponema pallidum</i>); иммуноферментного анализа и полимеразной цепной реакции (ПЦР) (выявление вируса простого герпеса I и II типа, цитомегаловируса и др.; <i>Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis</i> и др.). Фактор курение в семье оценивали как курение одного или обоих партнеров. Типирование полиморфных сайтов Thr31Ser (rs41551813, <i>HLA-G*01:03</i>) в экзоне 2, Leu110Ile (rs12722477, <i>HLA-G*01:04</i>)<i></i> и <i>1</i>597 delC (rs41557518, <i>HLA-G*01:05N</i>) в экзоне 3 гена <i>HLA-G</i> проводили методом асимметричной ПЦР. Полиморфизм гена <i>HLA-G</i> 14 bp Ins/Del (rs66554220) в 3’UTR области экзона 8 детектировали с помощью электрофоретического разделения продуктов амплификации в 7% полиакриламидном геле. <h3>РЕЗУЛЬТАТЫ</h3> Проведенное исследование показало, что перинатальные инфекции матери (OR=1,75 [1,31—2,34]) и курение в семье (OR=1,75 [1,31—2,34]) являлись основными факторами риска ВПР у плода (<i>P</i><0,001). Материнская аллель 110Ile <i>HLA-G</i> (rs12722477, <i>HLA-G*01:04</i>) была дополнительным фактором риска ВПР у плода после введения поправки на перинатальные инфекции и курение в семье (OR=1,86 [1,13—3,05], <i>P</i><sub>c</sub>=0,03). Материнские полиморфные сайты rs41551813, rs41557518 и rs66554220 гена <i>HLA-G</i> значимо не влияли на риск ВПР у плода. <h3>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</h3> Перинатальные инфекции матери, курение в семье и материнский полиморфизм гена <i>HLA-G</i> rs12722477 могут быть факторами риска врожденных пороков развития у плода. Наши результаты способствуют пониманию молекулярных механизмов формирования патологии в системе «мать — плод».
Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
