Abstract

Aim of study is to estimate the indicators of cardiac hemodynamics in patients with arterial hypertension and non-alcoholic fatty liver disease depending on angiotensin II type 1 receptor (A1166C) gene polymorphism.Materials and methods. 55 patients with arterial hypertension and non-alcoholic fatty liver disease were comprehensively examined. The study of angiotensin II type 1 receptor (A1166C) gene polymorphism was carried out by means of the polymerase chain reaction method. Accuracy of genotype frequency distribution was assessed in accordance with the Hardy-Weinberg Equilibrium (pi2 + 2 pipj + pj2 = 1).Results. In the subgroup of patients with arterial hypertension and non-alcoholic fatty liver disease with the angiotensin II type 1 receptor gene (A1166C) C/C genotype the values of end-diastolic volume exceeded by 13.45 % and 28.31 %; the end-systolic volume –by 22.41 % and 39.09 %; the end-diastolic diameter – by 10.67 % and 38.95 %; the end systolic diameter – by 15.63 % and 29.11 %; the left ventricular mass – by 11.18 % and 19.38 %, whereas the ejection fraction was lower compared to patients with the A/C and A/A genotypes, respectively (p<0.05). According to our study results, no differences in left ventricular diastolic dysfunction were found depending on angiotensin II type 1 receptor (A1166C) gene polymorphism in the examined patients.Conclusions. The C allele of angiotensin II type 1 receptor (A1166C) gene polymorphism in patients with arterial hypertension and non-alcoholic fatty liver disease is associated with the heart morphofunctional changes, namely, hypertrophy progression, left ventricular cavity size and volume enlargement and decrease in myocardial contractility.

Highlights

  • Assessment of cardiac hemodynamics indicators in patients with arterial hypertension and non-alcoholic fatty liver disease depending on angiotensin II type 1 receptor A1166C gene polymorphism

  • Aim of study is to estimate the indicators of cardiac hemodynamics in patients with arterial hypertension and non-alcoholic fatty liver disease depending on angiotensin II type 1 receptor (A1166C) gene polymorphism

  • In the subgroup of patients with arterial hypertension and non-alcoholic fatty liver disease with the angiotensin II type 1 receptor gene (A1166C) C/C genotype the values of end-diastolic volume exceeded by 13.45 % and 28.31 %; the end-systolic volume – by 22.41 % and 39.09 %; the end-diastolic diameter – by 10.67 % and 38.95 %; the end systolic diameter – by 15.63 % and 29.11 %; the left ventricular mass – by 11.18 % and 19.38 %, whereas the ejection fraction was lower compared to patients with the A/C and A/A genotypes, respectively (P < 0.05)

Read more

Summary

Original research

Мета роботи – оцінити показники кардіогемодинаміки у хворих на артеріальну гіпертензію та неалкогольну жирову хворобу печінки залежно від генотипів поліморфізму А1166С гена рецептора ангіотензину II першого типу. Алель С поліморфізму А1166С гена рецептора ангіотензину II першого типу у хворих на артеріальну гіпертензію та неалкогольну жирову хворобу печінки асоційована з морфофункціональними змінами в серці, а саме прогресом гіпертрофії, збільшенням розмірів, об’ємів порожнини лівого шлуночка, зменшенням здатності міокарда до скорочення. Цель работы – оценить показатели кардиогемодинамики у больных артериальной гипертензией и неалкогольной жировой болезнью печени в зависимости от генотипов полиморфизма А1166С гена рецептора ангиотензина II первого типа. Аллель С полиморфизма А1166С гена рецептора ангиотензина II первого типа у больных артериальной гипертензией и неалкогольной жировой болезнью печени ассоциирована с морфофункциональными изменениями в сердце, а именно прогрессированием гипертрофии, увеличением размеров и объемов полости левого желудочка, уменьшением способности миокарда к сокращению. Ключевые слова: гемодинамика, артериальная гипертензия, неалкогольная жировая болезнь печени, генетический полиморфизм, ангиотензин II

Оригинальные исследования
Materials and methods
Results
Conclusions
Матеріали і методи дослідження
Результати та їх обговорення
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call