Abstract
UV-B radiation inhibits plant growth, and this inhibition is, to a certain extent, regulated by miR396-mediated repression of Growth Regulating Transcription factors (GRFs). Moreover, E2Fe transcription factor also modulates Arabidopsis leaf growth. Here, we provide evidence that, at UV-B intensities that induce DNA damage, E2Fc participates in the inhibition of cell proliferation. We demonstrate that E2Fc-deficient plants show a lower inhibition of leaf size under UV-B conditions that damage DNA, decreased cell death after exposure and altered SOG1 and ATR expression. Interestingly, the previously reported participation of E2Fe in UV-B responses, which is a transcriptional target of E2Fc, is independent and different from that described for E2Fc. Conversely, we here demonstrate that E2Fc has an epistatic role over the miR396 pathway under UV-B conditions. Finally, we show that inhibition of cell proliferation by UV-B is independent of the regulation of class II TCP transcription factors. Together, our results demonstrate that E2Fc is required for miR396 activity on cell proliferation under UV-B, and that its role is independent of E2Fe, probably modulating DNA damage responses through the regulation of SOG1 and ATR transcript levels.
Highlights
INTRODUCCIÓNRadziejwoski y colaboradores (2011) han demostrado que E2Fe reprime la expresión del gen UVR2/PHR1, que codifica para la enzima fotoliasa encargada de reparar los DPCs. Bajo condiciones de iluminación con luz UV-B, las plantas mutantes en E2Fe reparan su ADN de manera más eficiente que las plantas salvajes, mientras que aquellas que sobre-expresan este factor de transcripción son más sensibles a este tipo de radiación
Tesis de Doctorado “Respuestas de las plantas frente a la radiación UV-B: reparación del daño al ADN, regulación de la expresión génica y de la progresión del ciclo celular”
Plantas mutantes en CAF-1 tienen alterada la transcripción de ciertos genes, algunos de ellos involucrados en la reparación del ADN y en la síntesis y degradación de la pared celular (Schönrock y col., 2006; Mozgova y col., 2015), como así también fenotipos estrechamente relacionados a la presencia de cortes doble hebra en el ADN, que usualmente activan las respuestas mediadas por ATM, tales como acortamiento de los telómeros, pérdida de ADNr 45S (Mozgova y col., 2010; Muchova y col., 2015) y aumento en la recombinación homóloga (Endo y col., 2006; Varas y col, 2015)
Summary
Las plantas se encuentran continuamente expuestas a cambios en el ambiente que impactan sobre sus programas de desarrollo. Los resultados obtenidos muestran que luego de 4 h de exposición a la radiación UV-B (2 W m-2) en presencia de luz blanca, la cual permite la reparación de las lesiones en el ADN por fotorreactivación, las plantas mutantes fas acumulan menor cantidad de DPCs que las plantas salvajes Col-0 (Figura 4.2a). Los resultados obtenidos muestran que, si bien el área de las hojas #5 de las mutantes fas es de menor tamaño que la misma hoja de las plantas salvajes Col-0 en las dos condiciones ensayadas, luego del tratamiento con UV-B el crecimiento de las hojas de todas las líneas en estudio se inhibe de manera similar (Figura 4.5a y Figura 4.6a).
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