Abstract
The uncontrolled simultaneous application of prochlorperazine with typical phenothiazine derivatives antipsychotics and other drugs leads to fatal poisonings.Aim. To optimize TLC procedures for the screening examinations in combined poisonings with prochlorperazine and other drugs.Results and discussion. The chromatographic mobility of prochlorperazine, clorpromazine, ibuprofen, trifluoperazine and quetiapine has been studied on two types of plates (HPTLC and TLC). It has been shown that the TLC-systems used (special – for prochlorperazine, general – for screening of phenothiazine derivatives, as well as drug and narcotic substances of the basic nature recommended by the International Association of Forensic Toxicologists) rather effectively separate the substances analyzed in a thin layer of a sorbent, except for trifluoperazine. To detect the adsorption zones of substances, the Lieberman reagent giving different staining, the Dragendorff reagent and irradiation of chromatograms by UV-light (λ = 254 nm) have been proposed. The detection sensitivity is 0.5 – 1.0 μg in the sample. The validation assessment of the methods developed has been carried out by the chromatographic analysis of prochlorperazine model mixtures with each of the substances studied.Experimental part. The studies were carried out on HPTLC plates (silica gel 60G, particle size – 5 – 7 μm, substrate type – glass, Estonia) with 10 × 10 cm in size and Merck plates (silica gel 60G F254, particle size – 10 – 15 μm, substrate type – aluminum foil, Germany) with 10 × 10 cm in size.Conclusions. The TLC-conditions for screening of prochlorperazine, chlorpromazine, ibuprofen, trifluoperazin and quetiapine have been determined; they can be recommended for drugs detection in real samples of biological objects in the case of combined poisoning.Received: 17.02.2020Revised: 15.04.2020Accepted: 29.05.2020
Highlights
Результати виявлення досліджуваних речовин на пластинках ВЕТШХFeCl3 Маркі Фреде Манделіна Лібермана рожеве/1,0 червоне → фіолетове/1,0 оранжеворожеве/1,0 яскраворожеве/0,1 рожеве/1,0.
Забарвлення/чутливість, мкг хлорпромазин ібупрофен трифлуоперазин фіолетове/0,5 фіолетове/0,5 фіолетове/0,5 рожеве/0,5 рожеве/1,0 рожеве→ фіолетове/1,0 червоне → фіолетове/1,0 яскраворожеве/0,1 червонофіолетове/1,0 червонофіолетове/1,0 темнооранжеве/0,5.
Встановлено, що всі використані реагенти утворюють з прохлорперазином та іншими похідними фенотіазину різні забарвлення та є цілком придатними для детектування їх зон адсорбції в тонкому шарі.
Summary
FeCl3 Маркі Фреде Манделіна Лібермана рожеве/1,0 червоне → фіолетове/1,0 оранжеворожеве/1,0 яскраворожеве/0,1 рожеве/1,0. Забарвлення/чутливість, мкг хлорпромазин ібупрофен трифлуоперазин фіолетове/0,5 фіолетове/0,5 фіолетове/0,5 рожеве/0,5 рожеве/1,0 рожеве→ фіолетове/1,0 червоне → фіолетове/1,0 яскраворожеве/0,1 червонофіолетове/1,0 червонофіолетове/1,0 темнооранжеве/0,5. Встановлено, що всі використані реагенти утворюють з прохлорперазином та іншими похідними фенотіазину різні забарвлення та є цілком придатними для детектування їх зон адсорбції в тонкому шарі. Найбільш придатними для візуалізації плям усіх досліджуваних речовин серед специфічних реагентів можна вважати реактив Лібермана, який утворює з ними різні забарвлення, а серед загальних – реактив Драгендорфа та опромінювання в УФ-світлі. Розділення проводили у висхідному потоці в герметичних камерах, які попередньо були насичені парами розчинників, при кімнатній температурі. Для детектування зон адсорбції досліджуваних речовин після елюювання висушену хроматографічну пластинку переглядали в УФ-світлі (λ = 254 нм), а потім обприскували реактивом Лібермана або Драгендорфа відповідно до рекомендацій [9]. Одержані середні дані хроматографічної рухливості речовин наведено в таблицях 2 та 3
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
