Abstract

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Os inibidores seletivos da recaptação de serotonina como a fluoxetina, têm sido apontados como alternativa ao uso dos antidepressivos tricíclicos para o tratamento da dor crônica, pela menor incidência de efeitos colaterais. O objetivo deste estudo foi estudar o efeito da serotonina na modulação da dor aguda, pela administração de fluoxetina, por meio do teste da formalina, em ratos, anteriormente submetidos à constrição do nervo ciático. MÉTODO: Foram estudados 24 ratos Wistar, machos, com peso médio de 300 g, distribuídos em 5 grupos: 1. Controle sem tratamento; 2. Constrição do nervo ciático; 3. Constrição do nervo ciático tratados com 5 mg.kg-1.dia de fluoxetina, por via oral durante 15 dias; 4. Constrição do nervo ciático tratados com 5 mg.kg-1 de reserpina, por via oral a cada 72h e com 5 mg.kg-1.dia de fluoxetina por via oral, durante 15 dias; 5. Constrição do nervo ciático tratados com 5 mg.kg-1 de reserpina por via oral em intervalos de 72h, durante 15 dias. Todos os animais foram submetidos ao teste da formalina modificado após os tratamentos especificados. RESULTADOS: A resposta na fase I, na fase intermediária e na fase II do teste da formalina não foi alterada pela constrição do ciático. O tratamento com reserpina ou fluoxetina não interferiu com as fases I e intermediária do teste da formalina nos grupos submetidos à constrição do ciático. O número de elevações da pata na fase II do teste da formalina aumentou nos animais tratados com fluoxetina e diminuiu nos animais tratados com reserpina. Nos animais tratados com a associação reserpina e fluoxetina houve redução do número de elevações da pata em comparação com os animais tratados apenas com a fluoxetina. CONCLUSÃO: O tratamento com fluoxetina aumentou a sensação dolorosa após estímulo agudo em ratos submetidos à constrição do ciático, evidenciando ação algogênica do fármaco neste modelo experimental.

Highlights

  • Drugs inhibiting 5-hydroxytryptamine uptake (5-HT), or selective serotonin uptake inhibitors (SSUI), do not interfere with neurotransmitters other than serotonin[1]

  • Response in phase I, intermediate phase and phase II formalin test was not changed by sciatic nerve constriction

  • The number of flinches in the second formalin test phase has increased in animals treated with fluoxetine and has decreased in animals treated with reserpine

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Summary

Introduction

Drugs inhibiting 5-hydroxytryptamine uptake (5-HT), or selective serotonin uptake inhibitors (SSUI), do not interfere with neurotransmitters other than serotonin[1]. Fluoxetine, which is the prototype of the group, is a selective serotonin uptake inhibitor in cerebral cortex, serotoninergic neurons and platelets. It does not inhibit other neurotransmitters uptake and has no affinity for adrenergic, muscarinic, cholinergic H1-histamines, serotonin or dopamine receptors[2]. Fluoxetine hydrochloride has become one of the most widely used antidepressants to treat some neurological disorders due to its pharmacological and therapeutic importance, in addition to the relative absence of severe adverse reactions and low abuse potential. This study aimed at studying the effects of serotonin in acute pain modulation, by the administration of fluoxetine through the formalin test in rats previously submitted to sciatic nerve constriction

Objectives
Methods
Results
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