Abstract
The antioxidant activity of triterpene glycoside, first isolated from the aboveground part of the plant Cortusa matthioli L. and identified as β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-α-L-arabinopyranoside-(1→3)-13β,28-epoxyolean-30-al-3β,16α-diol (cortusoside A), is studied. Tests for the ability of cortusoside A to bind 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radicals did not reveal any activity of this compound. However, in experiments to study the ability to chelate Fe2+ ions, its sufficiently high iron chelating activity was found, which was only 2.24 times lower compared to the powerful Fe2+ chelator dipyridyl. The EC50 values for cortusoside A and dipyridyl were 0.417±0.057 and 0.186±0.018 mM, respectively. Literature analysis has shown that the structural analogue of cortusoside A, saxifragifolin B, has a much weaker iron chelating ability (13,4 times) compared to the standard Fe2+ EDTA-Na2 ion chelator, as well as a weak ability to bind free radicals of DPPH compared to the reference antioxidants – catechin and ascorbic acid (50 and 32 times, respectively). Despite the structural identity of the molecules cortusoside A and saxifragifolin B, low radiculopathy activity cortusosoide A may be due to differences in the structure of these substances (optical or geometric isomerism), as well as different methods were used in its definition.
Highlights
Экспериментальная частьМатериалом исследования служил тритерпеновый гликозид (кортузозид А) – хроматографически чистое белое аморфное вещество с температурой плавления 251–252 °С, выделенное из суммы экстрактивных веществ C. matthioli [6, 7]
Работа выполнена в рамках темы госзаданий: «Разработка биокаталитических систем на основе ферментов, микроорганизмов и растительных клеток, их иммобилизованных форм и ассоциаций для переработки растительного сырья, получения биологически активных веществ, биотоплива, ремедиации загрязненных почв и очистки сточных вод», No госрегистрации АААА-А17-117121270025-1 и
Результаты исследования радикалсвязывающей активности показали, что для тролокса, обладающего высокой способностью к тушению радикалов ДФПГ, значение IC50 было 4.714±0.053 мM
Summary
Материалом исследования служил тритерпеновый гликозид (кортузозид А) – хроматографически чистое белое аморфное вещество с температурой плавления 251–252 °С, выделенное из суммы экстрактивных веществ C. matthioli [6, 7]. Определение проводили модифицированным методом [14] в реакционной смеси, содержащей 3 мл 0.3 мМ этанольного раствора ДФПГ, 1 мл 50 мМ Tris-HCl буфера (рН 7.4) и 10-500 мкл 10 мМ этанольного раствора кортузозида А. Строили график зависимости РСА от концентрации исследуемого соединения и определяли величину IC50 как концентрацию, при которой связывается 50% свободных радикалов ДФПГ. В качестве стандарта использовался тролокс – водорастворимый аналог витамина Е. Способность кортузозида А хелатировать ионы Fe2+ определяли модифицированным методом [15]). Раствор перемешивали и инкубировали при комнатной температуре в течение 10 мин, после чего определяли поглощение при длине волны 562 нм, используя спектрофотометр Bio-Rad SmartSpec Plus. Хелатирующую способность рассчитывали, используя уравнение: ХС (%) = (1 - поглощение образца / поглощение контроля) × 100. Строили график зависимости ХС от концентрации исследуемого соединения и определяли величину EC50 как концентрацию, при которой связывается 50% ионов Fe2+.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
