Abstract

Background. It was find out the cerebroprotective properties of diacamphe – (±)-cis-3-(2’-benzimidazolyl)-1,2,2-trimethylcyclopentan-carbonic acid hydrochloride in vivo experiments in the some models of brain injury.
 Aim. To investigate the neuroprotective and antidepressant-like activities of diacamphe.
 Materials and Methods. It was investigated an impact of diacamphe on inhibition of the pyramidal neurons field synaptic potentials evoked by N-methyl-D-aspartate, procedure anoxia/neuroaglicemia, and H2O2 in the electrophysiological experiments on hippocampal slices for evaluating of diacamphe neuroprotective activity. It was explored in behavioral experiments the impacts of diacamphe and antidepressant imipramine on basic manifestations of behavioral depression evoked by five-days swimming stress – helplessness and anhedonia.
 Results. It was ascertained in experiments on the hippocampal slices that diacamphe especially at conditions of systemic administration diminished of injury of the pyramidal neurons synapses induced by procedure anoxya/aglicemia, oxidative stress, but not N-methyl-D-aspartate action. The chronic administration of diacamphe in dose 10 mg/kg reduced the manifestations of induced by swimming stress behavioral depression, decrease duration of immobility in forced swimming test (helplessness) and increase preference of intake of sweet solution comparably with water (dilution of anhedonia). Antidepressant-like action of diacamphe differences from action of traditional antidepressant imipramine so far as diacamphe did not diminishes immobilization duration in swimming test after single administration and by more slow developing of action.
 Conclusions. Diacamphe possesses neuroprotective action and therefore manifests antidepressant-like action against the background behavioral depression evoked by swimming stress.

Highlights

  • It was find out the cerebroprotective properties of diacamphe – (±)-cis-3-(2’benzimidazolyl)-1,2,2-trimethylcyclopentan-carbonic acid hydrochloride in vivo experiments in the some models of brain injury

  • It was investigated an impact of diacamphe on inhibition of the pyramidal neurons field synaptic potentials evoked by N-methyl-D-aspartate, procedure anoxia/neuroaglicemia, and H2O2 in the electrophysiological experiments on hippocampal slices for evaluating of diacamphe neuroprotective activity

  • 2. С нейропротективным действием диакамфа связана его антидепрессантоподобная активность, которая проявляется уменьшением времени иммобилизации в тесте вынужденного плавания (ослабление беспомощности) и восстановлением предпочтения потребления раствора сахарозы по сравнению с водой (ослабление ангедонии)

Read more

Summary

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ORIGINAL STUDY

АНТИДЕПРЕССАНТО-ПОДОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ ДИАКАМФА ПРИ СТРЕСС-ИНДУЦИРУЕМОЙ ПОВЕДЕНЧЕСКОЙ ДЕПРЕССИИ. В поведенческих исследованиях изучали влияние диакамфа и антидепрессанта имипрамина на основные проявления вызываемой пятидневным плавательным стрессом поведенческой депрессии – беспомощность и ангедонию. В исследованиях на срезах гиппокампа крыс установлена нейропротективная активность диакамфа, проявляющаяся особенно при системном введении ослаблением повреждений синапсов пирамидных нейронов, вызываемых процедурой аноксии/агликемии и оксидативным стрессом, но не N-метил-Dаспартатом. Хроническое введение крысам диакамфа в дозе 10 мг/кг ослабляло проявления вызванной плавательным стрессом поведенческой депрессии, уменьшая время иммобилизации в плавательном тесте (беспомощность) и увеличивая предпочтение потребления сладкого раствора по сравнению с водой (ослабление ангедонии). Антидепрессанто-подобное действие диакамфа отличается от действия традиционного антидепрессанта имипрамина, поскольку диакамф не уменьшает времени иммобилизации в плавательном тесте при однократном введении и характеризуется более медленным развитием действия. Диакамф обладает нейропротективным действием и, благодаря этому, проявляет антидепрессанто-подобное действие при вызываемой плавательным стрессом поведенческой депрессии.

Background
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Повреждающее воздействие
Условия опыта
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.