Abstract
The objective of this research was to known antibacterial activity of 4 endhophytic Streptomyces namely Streptomyces griseorubiginosus, Streptomyces vellosus, Streptomyces diastaticus and Streptomyces griseoruber against Staphylococcus aureus and Eschericia coli and measure the biggest antibacterial activity which is indicate by clear zone diameter. Antibacterial activity by using agar plug diffusion method showed that Streptomyces vellosus has capable to inhibits growth of Staphylococcus aureus but not with Eschericia coli and Streptomyces diastaticus has capable to inhibits growth of Eschericia coli but not with Staphylococcus aureus. The clear zone of Streptomyces vellosus and Streptomyces diastaticus are 5,18 mm and 7 mm respectively. Streptomyces griseoruber and Streptomyces griseorubiginosus can’t grow during isolation. Keyword: Streptomyces vellosus, Streptomyces diastaticus, agar plug diffusion method
Highlights
METODE PENELITIAN Peremajaan mikroorganismeEmpat isolat Streptomyces spp endofit diperoleh dari Laboratorium Mikrobiologi Akademi Farmasi Jember diremajakan pada media YMA
PENDAHULUAN Indonesia adalah negara yang memiliki banyak sumber daya alam, yang ditunjukkan dengan banyak tumbuhan obat yang tumbuh hampir di seluruh tanah di Indonesia
The objective of this research was to known antibacterial activity of 4 endhophytic Streptomyces namely Streptomyces griseorubiginosus
Summary
Empat isolat Streptomyces spp endofit diperoleh dari Laboratorium Mikrobiologi Akademi Farmasi Jember diremajakan pada media YMA. Pembuatan suspensi kultur cair Eschericia coli dan Staphylococcus aureus masing-masing diambil 1 ose dan ditumbuhkan kedalam 50 ml media NB. Langkah pengecatan gram yang pertama pada Eschericia coli dan Staphylococcus aureus adalah mengambil 1 ose isolat dilarutkan dalam aquadest dan di vortex agar homogen. Kemudian sebanyak 1 ml diletakkan pada kaca objek dan di fiksasi hingga kering. Pewarnaan gram pada dua isolat Streptomyces endofit dilakuakn dengan cara memngabil 1 ml kultur cair yang berisi butiran kultur Streptomyces spp dan diletakkan di kaca objek dan di fiksasi hingga kering. Kemudian kaca objek ditetesi dengan alkohol 70%, diamkan selama 30 detik dan bilas dengan air. Kontrol positif yang digunakan adalah suspensi 100 μl bakteri patogen dituang ke dalam media NA lalu dituang kedalam petridish dan ditunggu hingga memadat. Kontrol negatif yang digunakan adalah 10 ml media NA dituang kedalam petridish dan ditunggu hingga memadat (Ningsih, 2013)
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
