Abstract
Creation of monoclonal antibodies for leukaemia treatment is rapidly developing area of science. A number of compounds were effective for treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) at children. While unconjugated humanized antibodies have good tolerability and can be combined with chemotherapy, immunoconjugates, delivering the toxic compounds directly to the target cells, have more serious adverse effects. Antigens with high and selective expression are the ideal targets for usage with antibodies and suitable for studies of phases I/II and III in case of pediatric ALL. Antigens with stable expression on the cells surfaces, suitable both for unconjugated antibodies, leading to antibodies-dependent cell and complement-dependent cytotoxicity, and for bispecific antibodies with participation of T-cells. Monoclonal antibodies have quite different mechanism of action in comparison with routine chemotherapy and, of course, can change the strategy of ALL treatment in future.
Highlights
Anti-CD19 monoclonal antibodies in acute lymphoblastic leukemia in children A.I
Creation of monoclonal antibodies for leukaemia treatment is rapidly developing area of science
A number of compounds were effective for treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) at children
Summary
В случае же не просто химерных, а гуманизированных моноклональных антител, мышиный фрагмент антиген-связывающей области еще более редуцирован непосредственно до антиген-связывающего сайта (гипервариабельный участок или локус). Следовательно, CD22 – наиболее подходящая мишень для технологии иммуноконъюгатов, тогда как CD19 – лучший выбор для неконъюгированных антител, эксплуатирующих физиологические механизмы иммунной системы [5, 6]. Среди изотипов иммуноглобулинов класса G (IgG) антитела IgG1 и IgG3 вызывают наилучшую активацию антитело-зависимой клеточной цитотоксичности (antibody dependent cell-mediated cytotoxicity – ADCC) и комплемент-зависимой цитотоксичности (complement dependent cytotoxicity – CDC) и поэтому наиболее предпочтительны для создания неконъюгированных цитотоксических моноклональных антител. Что CD3 как часть Т-лимфоцитарного рецепторного комплекса экспрессируется на цитоплазматическом уровне во время всех стадий Т-клеточной дифференцировки, и только в зрелых Т-лимфоцитах этот антиген презентуется на поверхности. Две пары тяжелых и легких цепей связаны между собой дисульфидными связями
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callMore From: Russian Journal of Children Hematology and Oncology
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
