Abstract
A anomalia de Pelger-Huët é um distúrbio hereditário raro caracterizado pela falha na segmentação do núcleo dos granulócitos, especialmente dos neutrófilos. Os neutrófilos geralmente apresentam núcleos hipossegmentados ou redondos, embora a condensação da cromatina e o desenvolvimento citoplasmático assemelham-se a de granulócitos maduros normais. A hipossegmentação do núcleo afeta 30 a 70% das células e mimetiza o estado de imaturidade celular, semelhante ao observado hematologicamente no desvio à esquerda. A anomalia de Pelger-Huët foi relatada em humanos, coelhos, cães e gatos, sendo esses relatos escassos e poucos casos foram descritos em animais e, no estado do Espírito Santo ainda não havia sido relatada. O reconhecimento dessa anomalia é importante para prevenir uma associação incorreta com doenças que produzem um desvio à esquerda. Relatamos um caso da anomalia de Pelger-Huët em uma cadela da raça Cocker spaniel com 9 anos de idade.
Highlights
A anomalia de Pelger-Huët é um distúrbio hereditário raro do desenvolvimento dos granulócitos e monócitos, especialmente dos neutrófilos, os quais apresentam núcleo hipossegmentado com padrão de cromatina granular maduro
a rare hereditary disorder characterized by failure of the nucleus
cytoplasmic development resemble that of normal mature granulocytes
Summary
A anomalia de Pelger-Huët é um distúrbio hereditário raro do desenvolvimento dos granulócitos e monócitos, especialmente dos neutrófilos, os quais apresentam núcleo hipossegmentado com padrão de cromatina granular maduro O estado homozigoto da anomalia é raro, sendo que o animal afetado herda dois genes de “Pelger-Huët”; geralmente é letal e foi descrito em um gato natimorto no qual muitos dos granulócitos e monócitos se apresentavam com núcleos redondos a ovais (Latimer, 1997).
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