Analysis of the efficacy of the Zeiss meditec MEL-80 for predictability,safety and stability in LASEK surgery for the treatment of myopia and myopic astigmatism

Abstract

目的 评价使用蔡司MEL-80准分子激光治疗仪施行准分子激光上皮下角膜磨镶术(laser-assisted subepithelial keratomileusis,LASEK)治疗近视和近视散光的预测性、有效性、安全性和稳定性.方法 回顾性分析使用MEL-80准分子激光治疗系统行LASEK治疗近视和近视散光的连续性病例76例(150眼),于术后第1天、第1、第3、第6和第12个月定期随访,检查裸眼视力,以显然主觉验光检查术后屈光状态及最佳矫正视力.结果 术后第10天、第1、第3、第6和第12个月时,裸眼视力平均值分别为4.91±0.15、4.97±0.26、5.05±0.37、5.12±0.20、4.96±0.24.预测性:术前屈光度等效球镜值为(-6.25±1.25)D,术后第3、第6和第12个月分别降到(+0.12±0.42)D、(-0.03±0.23)D、(-0.15±0.36)D,术后第3、第6和第12个月屈光度变化量在±0.50 D以内的比例分别为94.6%、96.O%、97.3%.术后第3、第6和第12个月离焦等效球镜值在±0.50 D内的眼数分别为88.0%、96.0%、96.6%.有效性:术后第3个月,24.0%的眼裸眼视力(uncorrected visual acuity,UCVA)≥5.1,94.6%的眼UCVA≥5.0,97-3%的眼UCVA≥4.9.术后第6个月,36.0%的眼UCVA≥5.1,96.0%的眼UCVA≥5.0,98.6%的眼UCVA≥4.9.术后第12个月,38.0%的眼UCVA≥5.1,98.0%的眼UCVA≥5.0,98.6%的眼UCVA≥4.9.安全性:术后第3、第6、第12个月,均无任何一眼最佳矫正视力(best spectacle corrected vision acuity,BSCVA)下降2行以上;分别有34.6%、34.6%和30.0%的眼BSCVA提高1行;16.0%、17.3%和14.6%的眼BSCVA提高2行.稳定性:术后第3、第6、第12个月显然验光值等效球镜平均值变化小于1.00 D.结论 使用MEL-80的LASEK治疗近视和近视散光有良好的预测性、有效性、安全性和稳定性。