Abstract
Analysis of 5 Ebola virus Zaire 2014 isolates passaged in cell cultures or in mice, demonstrated presence of unique mutations in the genome RNA in some cases. All identified nucleotide substitutions are singular, stochastically located, synonymous or fall within non-coding regions. Variability level of nucleotide sequences is equal to 0.005-0.01 %, suggesting extremely high genetic stability of Ebola virus Zaire, the causative agent of the outbreak. Confirmed is suppression of non-synonymous mutations accumulation in ebolavirus variants in the course of time. Detected are alterations in glycosilation sites and mucin-like domain of ebolavirus glycoprotein.
Highlights
Analysis of 5 Ebola virus Zaire 2014 isolates passaged in cell cultures or in mice, demonstrated presence of unique mutations in the genome RNA in some cases
Variability level of nucleotide sequences is equal to 0.005–0.01 %, suggesting extremely high genetic stability of Ebola virus Zaire, the causative agent of the outbreak
Что он, заразившись от крылана или какого-либо другого дикого животного, стал первой жертвой начинающейся эпидемии, охватившей страны Западной Африки и ставшей крупнейшей и наиболее сложной в истории этой болезни
Summary
Материалом для исследования служили 6 образцов крови, 6 – грудного молока, 2 – смывов и по одному образцу семенной жидкости и мочи от больных с лабораторно подтвержденным диагнозом «лихорадка Эбола в острой стадии» (табл. 1). Материалом для исследования служили 6 образцов крови, 6 – грудного молока, 2 – смывов и по одному образцу семенной жидкости и мочи от больных с лабораторно подтвержденным диагнозом «лихорадка Эбола в острой стадии» Забор материала осуществлен в госпитале Донка в соответствии с договором с Институтом Пастера Гвинеи. По данным ПЦР-исследования, во всех образцах содержался генетический материал эболавируса Заир. Для выделения вируса использовали культуры клеток Vero и 4647, полученные из отдела клеточных культур ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», мышей-сосунков линии BALB/c, полученных из питомника лабораторных животных ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Животных содержали согласно ветеринарному законодательству и в соответствии с требованиями по гуманному содержанию и использованию животных в экспериментальных исследованиях [3]. Репликацию вируса в культуре клеток и органах и тканях животных подтверждали методом ПЦР. Клинические образцы, собранные в госпитале Донка, Гвинейская Республика, март–апрель 2015 г
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
