Abstract
Aim. To study relationship of idiopathic atrioventricular and intravenricular disorders of cardiac conductivity with mononucleotide polymorhism (MNP) A/G gene TBX5. Material and methods. Totally 260 persons with primary cardiac conductivity disorders included (with AV-blocks of 1, 2, 3 grades, complete His right bundle branch block, complete His left bundle branch block, His rleft anterior bundle branch block) and 257 persons without any cardiovscular diseases. Patients were grouped according to their nosological type, age, gender. All patients underwent standard cardiological examination and molecular-genetic sampling of DNA. Results. The obtained results showed statistically significant predominance of the rare genotype GG (MNP marker rs3825214) gene TBX5 in the group of patients with conduction disorder at left His bundle branch and in subgroup of women with the pathology mentioned. Conclusion. The data obtained makes clear that the presence of GG genotype (rs3825214) gene TBX5 increases chances for idiopathic rhythm disorders development mostly in women. These results can be used during the primary prevention of the pathology mentioned.
Highlights
HOS — (Holt-Oram syndrome) Холт-Орам синдром, TBX5 — (T-box5) транскрипционный фактор, БПВЛНПГ — блокада передней ветви левой ножки пучка Гиса, ВОЗ — Всемирная организация здравоохранения, желудочковой тахикардии (ЖТ) — желудочковая тахикардия, КрасГМУ — Красноярский государственный медицинский университет, НБПНПГ — неполная блокада правой ножки пучка Гиса, нарушений сердечной проводимости (НСП) — нарушения сердечной проводимости, однонуклеотидным полиморфизмом (ОНП) — однонуклеотидный полиморфизм, ОХС — общий холестерин, ПБЛНПГ — полная блокада левой ножки пучка Гиса, ПБПНПГ — полная блокада правой ножки пучка Гиса, СССУ — синдром слабости синусового узла, ТГ — триглицериды, фибрилляции предсердий (ФП) — фибрилляция предсердий, ХС-ЛВП — холестерин липопротеидов высокой плотности, ЭКГ — электрокардиография
The data obtained makes clear that the presence of GG genotype gene TBX5 increases chances for idiopathic rhythm disorders development mostly in women
Данный синдром наследуется по аутосомно-доминантному типу и характеризуется структурным поражением сердца, в т.ч. нарушениями сердечного ритма и проводимости, и дефектами развития верхних конечностей [3,4,5,6]
Summary
Изучение взаимосвязи развития идиопатических атриовентрикулярных и внутрижелудочковых нарушений сердечной проводимости с однонуклеотидным полиморфизмом (ОНП) A/G гена TBX5. Полученные результаты показали статистически значимое преобладание редкого генотипа GG (ОНП-маркер rs3825214) гена TBX5 в группе пациентов с нарушением проводимости по левой ножке пучка Гиса и в подгруппе женщин с указанной патологией. Полученные данные позволяют предположить, что наличие генотипа GG (rs3825214) гена TBX5 повышает вероятность развития идиопатических нарушений проводимости по левой ножке пучка Гиса, преимущественно у лиц женского пола. С. — ординатор кафедры внутренних болезней No1, Никулина С. А. — д.м.н., профессор, кафедры внутренних болезней No1, Чернова А. А.* — д.м.н., ассистент кафедры внутренних болезней No1, Максимов В. Лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний, Воевода М. Рукопись получена 22.09.2014 Рецензия получена 24.09.2014 Принята к публикации 01.10.2014
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
