An Efficient Catalytic Synthesis and Antimicrobial Activities of Derivatives of 2-Ethoxycarbonyl(carboxyl)-4-substituted phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine

Abstract

以取代苯和顺丁烯二酸酐为起始原料，通过Friedel-Crafts酰基化反应、酯化、aza-Michael加成、环合、脱水等过程，合成了11种未见文献报道的2-乙氧羰基（羧基）-4-取代苯基-2，3-二氢-1H-苯并[b][1，4]二氮杂[艹卓]（4a～4g和6a～6d）化合物. 通过1H NMR，IR，MS和元素分析确定了目标产物的结构，对合成目标化合物的反应条件、选择性进行了较详细的研究，提出了可能的反应机理. 对新合成的目标化合物进行了体外抑菌活性测试，结果表明，部分化合物显示了一定的抑菌活性，并表现出对不同菌株的抑菌活性具有一定的选择性和特异性. 采用密度泛函理论方法在B3LYP/6-31G水平上对所合成的11种目标化合物进行了几何全优化和计算，研究其微观结构和抑菌活性之间的关系，结果表明，N（11）和C＝N可能分别是所合成的该类化合物与细菌（枯草杆菌）和真菌（白色念珠菌和新型隐球菌）发生作用的主要活性部位.