Abstract
Auf zwei unterschiedlichen Wegen wurde ein neuartiges Silylen hergestellt, das von einem Cp*- und einem Imidazolin-2-iminato-Liganden stabilisiert wird. In der Röntgenkristallstruktur wird das Silicium(II)-Zentrum von einem η2-Cp*-Liganden und dem Stickstoffatom eines Imidazolin-2-iminato-Liganden koordiniert. Das Silylen reagiert leicht mit B(C6F5)3 zu einem stabilen Boranaddukt, das eine zwitterionische Resonanzstruktur aufweist.
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